Aurore

 Tous réunis autour d'Aurore le Dimanche 11 avril 2010 pour fêter ses 20 ans

ADEPO 37 organise la Polycap 37, marche sur un circuit de 10 kms,

avec une visite guidée de l'éolienne Bollée,

car a l'heure ou l'on entend parler d'énergies renouvelables, de la taxe carbonne, d'écologie, nous avons voulu en marge de la Polycap 37 vous faire partager un des patrimoines étonnant de la commune d'Esvres sur Indre

L'éolienne  a été rénovée en 2005, elle appartient a la commune d'Esvres sur Indre, mais il revient a Monsieur Pestel, président de l'association pour la sauvegarde du patrimoine Esvrien, d'en assurer les visites commentées. Monsieur Pestel se fait un plaisir de nous donner toutes les explications sur la rénovation de l'éolienne, et sur son histoire.

 *RDV dimanche 11 avril 2010

*parking salle des fêtes d'Esvres sur Indre

*départ 14h00

*Adultes 3 euros / gratuit enfants - 12 ans

*un gouter sera offert aux participants

*dans la petite salle du bas de la salle des fêtes, de 14h00 a 17h30 l'ASPE diffusera une vidéo sur l'éolienne Bollée avec possibilité de restauration

Nous remercions tout particulierement Monsieur HENTRY, conseiller municipal de la commune d'Esvres sur Indre, et Monsieur PESTEL, président de l'ASPE

VENEZ NOMBREUX AURORE COMPTE SUR VOUS MERCI

*découvrez les photos de la première marche d'Aurore, dans l'album ci joint a gauche

http://pagesperso-orange.fr/fnj/ASPE

Adepo37@aol.com

Petit rappel :

Pourquoi avoir creer ces associations :
Les Associations de Défense des Polyhandicapés, ('ADEPO), sont nées du constat que cette catégorie très particulière de handicapés, en raison de sa faible importance et des spécificités très précises qui la caractérisent, est très mal représentée.


L' objectif de ces ADEPO :
Est de constituer un groupe de pression susceptible d'être écouté... et entendu !

La mission d'ADEPO 37
Nous nous sommes donner pour mission de sensibiliser le pouvoir exécutif et législatif sur la spécificité du polyhandicap et sur la nécessité de lui donner un statut pour qu'il ait sa vraie place dans notre socièté.

Les ADEPO se sont et se développent en France portée par une équipe de parents de plus en plus nombreux et de plus en plus solidaires. Les ADEPO se sont également étoffées de sympathisants venus d'horizons économiques et sociaux les plus divers.

Nous devons nous impliquer !
Si nous ne nous impliquons pas, personne ne le fera pour nous et nos enfants en subiront les conséquences!

ADEPO 37 existe depuis 4 ans, et elle réunit une trentaine d'adhérents, dont trois familles d'enfants polyhandicapés, Anthonin, Louis Briann et Aurore.

Une vingtaine de personnes étaient présente, dont Madame Claudie Foucault, présidente de l'association contre la violence routière qui assure un permanence au commissariat centrale de Tours une fois par semaine, ainsi que Madame Sylvie Bonnet, représentant la Socièté Toledif de Saint Pierre des Corps, principale donatrice en faveur de notre association depuis sa création.

A l'occasion de cette rencontre sous le signe de la convivialité, les parents ont débattu de leur vie au quotidien, de leur combat contre l'exclusion et l'indifférence, mais aussi du bonheur que suscite ces enfants.

Membres du bureau, parents tout comme les adhérents, tous ont convenu qu'il fallait continuer a faire changer les mentalités, certain n'ayant aucun contact de prés ou de loin avec le handicap, ont bien compris l'importance d'une telle reconnaissance, pour briser l'isolement des familles.

Pour 2010, les objectifs sont d'organiser deux marches, "Polycap 37", une le dimanche 11 avril en faveur des 20 ans d'Aurore, a Esvres sur Indre, l'autre courant septembre au Bois des Hâtes de Chambray les Tours, qui offre une véritable accessibilité aux fauteuils roulants.

Deux sorties sont envisagées, une le dimanche 6 juin, au zoo de Beauval a Saint Aignan, l'autre le dimanche 10 octobre au salon de l'auto + journée libre a Paris.

 Nous souhaitons  remercier tout particulièrment une de nos adhérente, Magali, (tante d'Anthonin) qui de part ses relations, nous a présenté Monsieur Simon Jérôme qui est a l'origine du projet TourSmile,

-"Le concept de mon blog « TourSmile » est très simple il consiste à faire des petits portraits vidéos de personnes animées par une passion, une cause ou tout simplement une personnalités souriante (= Smile), à Tours ou dans la région (=TourSmile).Nous sommes tous entourés de personnes à faire découvrir aux autres. Tout ceci bien entendu est gratuit, je suis juste guidé par l’envie de faire découvrir les « uns » aux « autres ».Je prépare donc actuellement mes premiers portraits vidéos afin d’ouvrir le blog dans les prochains jours.Les tournages sont rapides, car la vidéo, une fois montée fera 3 à 4 minutes (il faut un format court sur internet)."

Notre petite vidéo sera en ligne d'ici a trois semaines.

Adepo 37 sera recu courant mars par Madame Monique Chevet, Conseiller Général et Vice-Présidente chargée des politiques de l’enfance, de la famille, du vieillissement et du handicap.

Notre département nous y croyons, nous vous invitons a signer le pétition du Conseil Général,

http://www.cg37.fr/index.php?media=367 et vous recevrez un joli badge

L'Assemblée Générale est fixée au dimanche 14 mars 2010.

"Ensemble pour réussir, seuls nous ne sommes rien"

Christine

 

 

Nous voila de retour de Guadeloupe ou nous avons passés un excellent séjour, nous sommes donc fin prêts pour affrontés 2010, et nous allons commencer a faire évoluer l'association,

dimanche 31 janvier, galette des rois, (uniquement sur invitation), au Relais Saint Eloi de Tours centre, la majorité des adhérents a répondu présents, et nous comptons sur quelques élus, et diverses personnalités, de tout horizon....a suivre donc...un article paraitra début février dans la Nouvelle République.

Cette année 2010 se promet d'être généreuse pour ADEPO 37, les membres du bureau sont trés unis, et la plupart des adhérents trés motivés a notre cause qu'ils soient ou non touchés par le handicap.

Dans une prochaine note, je vous donnerais le programme pour cette année, les sorties, les marches, les diverses manifestations que nous projetons de faire...

A vous qui lisez cette note, si vous souhaitez avoir plus de précisions sur ADEPO 37, ou si vous avez des suggestions a formuler surtout n'hésitez pas, écrivez moi, Adepo37@aol.com

amicalement

Christine

Notre principal but, Agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée au sein de la collectivité départementale et nationale au travers la Fédération des ADEPO

De plus, nous venons d'écrire a Madame Claude ROIRON, présidente du conseil général d'Indre et Loire , pour lui demander que soit voter une motion de reconnaissance de la personne polyhandicapée, et nous allons de même interpeller une nouvelle fois Monsieur Jean GERMAIN? Maire de Tours au sujet de la loi sur l'accéssibilité, en espérant qu'il nous réponde cette fois, sinon nous prendrons rdv, car notre belle ville de Tours n'est absolument pas adaptée aux personnes a mobilité réduite, ou devant se déplacer en fauteuil....

 

 

 

 

L'Assemblée Générale d'ADEPO 37 s'est tenue, samedi 14 mars 2009, au Relais Saint Eloi, de Tours.

Bilan positif de ce rendez vous annuel, avec l'accueil de deux nouvelles familles. L'Associaiton compte aujourd'hui 4 familles d'enfants polyhandicapés. ADEPO 37 vient de fêter ses trois années d'existence, et se dit fiére de son évolution.

Tous les membres ont renouveller leurs adhésions, aussi, Mme Nathalie ACKER (médecin d'Aurore) et Anne-Laure MASSON (kiné d'Aurore), viennent de nous rejoindre. Un couple de retraité, faisant du Patterning pour un petit copain d'Aurore, Louis Bryan, nous ont fait l'honneur de leur présence et de leur soutien.

Le bureau a était renouvellé, Christine , maman d'Aurore, reste présidente, Franck, le parrain de coeur d'Aurore reste vice-président, Isablle, la marraine d'Aurore reste trésorière, Christine, amie de la famille, devient la nouvelle secrétaire et Delphine, amie et maman d'Anthonin (28 mois), devient secrétaire adjointe,

La présence de Mme Claudie Foucault, présidente de la Ligue contre la Violence Routiére, a été appréciée et chaleureusement remercier.


au premier rang a gauche, Claudie, Isabelle, Christine (maman d'Aurore), Franck,
Mr et Mme VILETTE, Philippe, Patrick (papa d'Aurore), Christine, Bernard (papa de Louis Bryan),Delphine (maman d'Anthonin), Thierry, Sylvie (maman de Louis Bryan) et Thierry (papa d'Anthonin).

Jeudi prochain, nous faisons le compte rendu de cette AG et je vous en dirais plus.

Christine (maman d'Aurore)

MERCI a tous et toutes pour votre soutien et votre participation, "petit a petit l'oiseau fait son nid"

MERCI au Relais Saint-Eloi pour nous avoir offert si gentiment la salle.

ADEPO adhére au mouvement "NI PAUVRE NI SOUMIS", depuis sa création, et nous nous devons de faire circuler l"appel d'urgence", en guise de solidarité :

L’APPEL D’URGENCE des « NI PAUVRE, NI SOUMIS »
personnes en situation de handicap, personnes atteintes de maladie invalidante :
victimes oubliées de la crise !

Le 29 mars 2008, le mouvement « Ni pauvre, ni soumis » regroupant une centaine d’organisations du champ du
handicap, de la maladie et du secteur sanitaire et social rassemblait 35 000 manifestants à Paris pour exprimer
l’urgence de créer un revenu d’existence pour les personnes qui ne peuvent pas ou plus travailler en raison de
leur handicap ou leur maladie, quels que soient leur lieu de vie et leur âge.
Depuis cette date, le mouvement « Ni pauvre, ni soumis » considère que les réponses apportées par le président
de la République et le gouvernement ne sont pas à la hauteur des enjeux des réformes à engager pour la
création d'un revenu d'existence :

- des centaines de milliers de personnes en situation de handicap ou atteintes de maladie invalidante vivent
sous le seuil de pauvreté, et ce malgré la revalorisation de 5 % de l'allocation aux adultes handicapés (AAH)
en 2008, revalorisation qui par ailleurs oublie les personnes bénéficiaires de l'allocation supplémentaire
d'invalidité (ASI), de pensions d’invalidité ou de rentes d’accident du travail ;

- ces personnes, déjà extrêmement fragilisées, doivent faire face à l'augmentation des restes à charge avec
par exemple l'instauration des franchises médicales… ;

- les personnes en situation de handicap ou atteintes de maladie invalidante sont particulièrement touchées
par la crise économique et sociale : augmentation du taux de chômage, précarité de l'emploi accrue,
augmentation du prix des produits de première nécessité…


La crise financière et sociale rend encore plus urgente l'instauration d'un véritable revenu d'existence pour les
personnes qui ne peuvent pas ou plus travailler en raison de leur handicap ou de leur maladie.

Le président de la République et le gouvernement prennent de nombreuses initiatives économiques et sociales
pour répondre à cette crise. Mais, aucune mesure de solidarité annoncée ne prend en compte la dégradation
financière des personnes en situation de handicap et des personnes atteintes de maladie invalidante.
Alors que cette crise se cumule avec une "crise de la solidarité" qui conduit à laisser durablement sous le seuil de
pauvreté des personnes en raison de leur handicap ou de leur état de santé, le mouvement « Ni pauvre, ni
soumis » demande d’urgence au président de la République et au gouvernement de prendre deux engagements
d’ici le 29 mars prochain :

> l’élargissement de la prime de solidarité active de 200 € prévue au 1er avril 2009 à tous les bénéficiaires
des minima sociaux (y compris les titulaires de l'AAH ou de l'ASI), de rentes, de pensions dont le montant
est en dessous du seuil de pauvreté ;

> l’ouverture dès aujourd’hui d’un « Grenelle de la solidarité » sur l’instauration d’un revenu d’existence.
Les personnes en situation de handicap, les personnes atteintes de maladie invalidante, et leur famille,
n’acceptent plus d’attendre. Elles considèrent qu’il s’agit d’un manque de considération du président de la
République et du gouvernement à leur égard.

Parce que la solidarité a aussi un visage, le 19 mars 2009, le mouvement « Ni pauvre, ni soumis »
rejoindra à nouveau à Paris le mouvement social pour témoigner de toutes les détresses oubliées.

www.nipauvrenisoumis.org

Listes des organisations signataires :
http://www.nipauvrenisoumis.org/b._liste_des_organisation...

Information

L'assemblée générale ordinaire de l'association
se tiendra le samedi 14 mars 2009 a 17HOO,
au Relais le Saint Eloi, a Tours centre.
8 rue Giraudeau.

http://www.hotel-relais-saint-eloi-tours.federal-hotel.co...



Pour toutes infos

me contacter,

par mail; aurorecrepin@aol.com

merci

Christine, présidente ADEPO 37

http://www.lanouvellerepublique.fr/dossiers/journal/index...

En un clic, voici le petit article que nous a fait la NR, pour notre bal avec Range Hereos,

Christine

Pour interpeller l'opinion publique et le gouvernement, une opération de cette ampleur doit être nécessairement visible!

Pour se faire, le mouvement "Ni pauvre, ni soumis" a besoin de vous ! D'une part, pour faire entendre ses revendications, en particulier, un revenu d'existence décent pour les personnes en situation de handicap ou de maladie invalidante, d'autre part, pour montrer la réalité d'une solidarité existante!

Alors, tous ensemble, montrons nos visages de citoyens solidaires en cliquant ici.
http://www.murdimages.nipauvrenisoumis.org/

Envoyez votre photo, comme Aurore , Audrey et moi, l'avons fait.

Parce que seuls nous ne sommes rien, ensemble pour réussir....

Christine

ADEPO 37, participe a l'organisation de cet aprés midi bal concert country, avec l'association Partage Espoir, les bénéfices iront pour la recherche médicale pour les maladies génétiques rares et orphelines.

Partage Espoir, tente de rendre plus doux le quotidien des malades et de leur famille. Tous les membres sont malades physiquement ou psychologiquement affaiblis mais qu'importe, cette association leur donne une bonne raison de se lever chaque matin et d'oublier la douleur quand elle n'est pas trop forte.

Partage Espoir et ADEPO 37, se tendent la main et veulent construire une grande chaine d'amitié afin de combattre, ces pathologies ainsi que les maladies rares et orphelines qui arrivent a grands pas, et qui sont encore mal connues et bien souvent mal reconnues, et pour lesquelles malgrés la recheche les traitements adaptés sont encore loin d'être au point.

Bousculons notre quotidien, sortons de notre bulle, dans l'espoir d'apporter chaleur et partage dans nos associations.



A gauche, Christine, maman d'Aurore présidente d'ADEPO 37
au centre, Stéphane, président de Partage Espoir,
a droite, Dominique, vice présidente et atteinte de spondylarthrite akylosante.

Christine, maman d'Aurore

site officiel de Range Heroes
http://rangeheroes.ovh.org/

N'oubliez pas d'amener vos bouchons, nous en profiterons pour faire une collecte spéciale, merci

inscriptions en cours, 06.80.85.12.66
gratuit moins de 14 ans

FRAIS de TRANSPORT des PERSONNES HANDICAPEES :

l’Association de Défenses des Polyhandicapés d’Indre et Loire réagit.

Depuis le 1 er janvier 2009, des informations selon lesquelles les frais de transports des personnes lourdement handicapées de leur domicile à l’établissement spécialisé ou elles sont accueillis ( Maison d’Accueil Spécialisées), ne sont plus remboursés par les CPAM.

Cette décision unilatérale a des conséquences dramatiques. Ces frais représentent des sommes importantes pour les familles. Ne pouvant les assumer, elles devront garder leur adulte à la maison ou l’inscrire comme pensionnaire. Et comme il n’y a plus de place dans les établissements, qui eux-mêmes sont en nombre insuffisant…. Le remboursement des frais de transports était jusqu’ici à 100% et soumis à un avis médical

Imagine t-on les drames humains que pose une telle décision ? Pour la famille qui ne peut plus souffler, qui voit son enfant dépérir à la maison, sans objectif, sans perspectives. Une vie désocialisée

Il faut dire que cette mesure remet en cause toutes les avancées en matières d’accueil pour lesquelles les associations se sont mobilisées et que les DDASS et CROSMS ont fini par trouver excellentes. C’est par exemple un accueil « à la carte ». Une semaine en pension ou trois semaines en ½ pensions, ou quelques jours alternés. Ceci dans le but de familiariser l’adulte à la vie en établissement et a la famille à se séparer de « son enfant ». Ou tout simplement parce que les familles ne sont pas prêtes ou ne veulent pas mettre leur enfant à plein temps, et qui savent néanmoins qu’avec le temps qui passe et leurs forces qui déclinent, il faudra bien – plus tard- l’inscrire comme pensionnaire. .

Toutes ces facultés DISPARAITRONT si les familles doivent faire face a des dépenses de transports qu’elles ne peuvent assumer.

Par une petite mesure économique, on annule toute une série de mesures humaines et on retourne des années en arrière, tout cela pour économiser sur le budget Sécu. Les abus de la Sécu ne sont certainement pas les causes des personnes lourdement handicapées. L’Etat décide donc en contrepartie un remboursement qui figurera dans la prestation de compensation (CPH) mais a hauteur de 12.000 euros pour 5 ans, soit 200.00 euros par mois alors que dans bien des cas il en faut 10 fois plus. De qui se moque t-on ?

Dans notre département un certain nombre de familles sont concernées et de nombreuses familles au travers toute la France sont décidées à saisir la Haute Autorité contre les Discriminations, (HALDE).

ADEPO 37, attends des parlementaires d’Indre et Loire qui ont était saisis du problème qu’ils demandent immédiatement au gouvernement que soit annulée cette mesure stupide et inique. Que les garants de notre société ne soient pas eux-mêmes les fauteurs de troubles.

Pour ADEPO 37

Christine CREPIN JOLY
Présidente

MERCI Francis,

Lien NR, a lire,
http://www.lanouvellerepublique.fr/dossiers/journal/index...