Aurore

Ma maman,
tous les jours,
toutes les nuits,
toute la vie,
tout simplement
je t'aime

Aurore

Depuis que je suis née, maman s'est énormément investit pour moi,
elle a arrêter de travailler, et me garde a la maison,
elle est trés présente, peut-être trop présente rien que pour moi.

Sa priorité, me dit-elle c'est moi, ma soeur et mon papa, mais elle dans tout ca.....

Depuis plus de trois ans, elle fait de la dance country, il faut dire que pour maman la country, c'est
une passion depuis toute petite, et avec la montée fulgurante des clubs country, elle n'a pas
hésitait une seconde et elle s'est inscrite dans une association de Tours.

Une a deux fois par semaine, avec une amie d'enfance qu'elle a retrouvé par hasard,
elles font du co-voiturage, enfilent les boots, et le stetson, et les voila parties, pour quelques heures
de détente,

L'association de country dance, c'est une grande famille, ou chacun s'acceptent
sans a priori. Maman a trouvait des gens supers sympa, c'est ca la country attitude.



Aurore

Ma vie de jeune maman a basculée le 16 avril 1990, a la naissance de ma seconde fille Aurore. Déjà, ma grossesse ne s’était pas déroulée comme la précédente, mais je ne me doutais pas que ma vie allait changer du tout au tout.

En effet, cette naissance est venue semer le désordre et la panique dans un premier temps, lorsque le verdict est tombé sans que je n’y comprenne trop grand-chose, « votre enfant est viable »….

Alors après bien des questions, des doutes, des larmes, j’ai du affronter la réalité et faire face a cette différence qui s’imposait a moi, telle un gifle en plein visage.

Dés sa naissance, la petite a était prise en charge par le corps médical, effrayant avec ses mots savants, provoquant chez moi, inquiétude, panique et désarroi, ne me laissant aucune place a un petit espoir.

J’avoue que si j’ai été aidée au début de cette aventure, je galère souvent seule dans mon coin.

Mon quotidien a du être transformé, savoir et pouvoir accepter le polyhandicap de ma fille, me familiariser avec bons nombres de termes médicaux, faire face a un nombre croissants de médecins, spécialistes du handicap et m’équiper de divers appareils nécessaire au bien être de mon enfant.

Que dire des regards qui pèsent lourd, des sourires gênés voir hypocrites qui blessent, de votre famille, de vos amis, de vos connaissances qui vous fuient…mon enfant gêne, gâche le décor, suscite l’indifférence…

Après 18 ans de cette vie différente, je ne regrette rien, mon combat reste le même, Aurore.

Aurore est ma plus belle histoire d'amour.


Christine

Aprés avoir fait un passage d'un an et demi au CESAP de mon département, maman a décidé de s'organiser autrement et de me garder a la maison.
J'ai une vie tout a fait agréable, avec toute l'attention que me porte mes parents, ma grande soeur Audrey et bon nombre de gens autour de moi.
J'ai une vie familiale des plus sympa et une vie sociale non négligable.
Beaucoup de parents pourront ne pas comprendre la décision de maman puisque pour la plupart le but et de trouver une place pour leurs enfants dans une institution.
Maman a la chance de pouvoir s'occuper de moi en plus de son travail de comptable et gestion, puisque papa est artisan, et elle préfére laisser ma place pour un autre enfant pour qui les parents ne peuvent faire autrement.

Depuis ma naissance bien compliquée et l'annonce de mon polyhandicap, maman n'a jamais baissé les bras, et a fait de ma vie un combat personnel, depuis trois ans, elle est Présidente de l'association de défenses des polyhandicapés (ADEPO) de l'Indre et Loire, et vice-présidente de celle du Loiret.

Maman dit que "grâce" a mon polyhandicap, elle a fait et fait des rencontres trés intérressantes et enrichissantes, auprés d'autres mamans comme elle, auprés d'associations liées au handicap, auprés de médecins, généticien, neurologue, kiné, infirmier,......trés concernés et impliqués dans le domaine du handicap, auprés du législateur, de nos élus locaux.......

Bien sur, maman aimerait mieux que je l'ennui avec des histoires de petits copains, ou autre, ...

J'ai la chance d'avoir 18 ANS, aujourd'hui, lorsque l'on sait que notre espérance de vie est bien moindre que la normale, alors je pense a Mélina (ma cousine), a Lou, a Fiona,...Maman que je connais si forte, perd un peu pied, a chaque fois qu'une petite copine va rejoindre bien trop tôt le pays des anges.

La vie est loin d'être un long fleuve tranquille......


Aurore